能被β-葡萄糖苷酶分段水解的是A.红景天苷B.水杨苷C.胡萝卜苷D.苦杏仁苷E.芦荟苷

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是

A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价

B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次

C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理

E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是

A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价

B、对新药监测期已满的药品，应每1年汇总报告1次

C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理

E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

A．经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告

B． 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据

C． 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

D． 药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

A．药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测

B．药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C．药品不良反应监测主要针对质量合格的药品

D．药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集、分析和监测

E．药品不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

A．由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。

B．药品发生不良反应说明药品有质量问题

C．我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责

D．药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

A．药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提

B．药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求

C．药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数人群的影响，药品不良反应没有这个要求

D．药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置

关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是

A.监测对象不同

B.工作内容不同

C.最终目的不同

D.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作

E.工作本质不同

A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B．国家实行药品不良反应监测制度

C．国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

D．药品上市后要继续进行监测和再评价

E．暂不实行处方事件监测