A.舒利迭治疗2周就可以使50%第2层患者达到哮喘良好控制
B.持续使用舒利迭治疗1年累计可使约80%患者达到哮喘良好控制
C.经过导入期后,随机接受舒利迭或单用沙美特罗治疗
D.为使第2层患者的哮喘控制比例达到40%,舒利迭用 50/100μg就可以实现
第7题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭和噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组2年总死亡风险显著降低52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出试验的风险显著降低29%
第8题
A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究
B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%
D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%
第9题
A.总急性加重(HCU):无显著差异
B.需要抗生素的急性加重:舒利迭组比思力华组高19%
C.肺功能改善和急性加重需要住院次数相当
D.肺炎发生率舒利迭组是思力华组的2倍
第10题
A.舒利迭哮喘的目标患者是:未控制的哮喘患者
B.舒利迭COPD的目标患者是:有急性加重风险史的慢阻肺患者
C.舒利迭COPD的目标客户:成人呼吸科 普内科,老年科,高干科/保健科,中医科,全科门诊,急诊
D.舒利迭COPD的关键信息是:舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险35%
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