产品放行验证中不属于生产过程回顾结果的内容为（）

A.内部审核

B.回顾超出临界限值的记录

C.回顾执法机构和消费者的投诉

D.回顾产品召回或者撤回的质量事件

A.内部审核

B.回顾超出临界限值的记录

C.回顾执法机构和消费者的投诉

D.回顾产品召回或者撤回的质量事件

A.设定验证标准原则：合法性、国际公认惯例、 质量保证

B.验证必要条件：基本具备GMP条件

C.验证的要求：用最终产品检测结果推论生产过程是合理的

A.设定验证标准原则：合法性、国际公认惯例、质量保证

B.验证必要条件：基本具备GMP条件

C.验证的要求：用最终产品检测结果推论生产过程是合理的

持续工艺确认的结果可以用来支持产品质量回顾分析，确认工艺验证处于受控状态。()

A.设定验证标准原则：合法性、国际公认惯例、质量保证;

B.验证必要条件：基本具备GMP条件;

C.验证设施：必须有验证方案和计划书;

D.验证的要求：用最终产品检测结果推论生产过程是合理的;

A.产品所用原辅料包装材料含印字包材的所有变更

B.空调净化系统的回顾

C.产品稳定性考察的结果及任何不良趋势

D.对之前完成的产品质量回顾报告中的纠正预防措施，执行结果确认

A.产品检验与产品验证互为补充

B.产品验证在前，产品检验在后

C.产品检验是产品验证的前提和基础

D.产品验证是产品检验的延伸

E.产品验证是产品检验后放行、交付必经的过程

A.Ⅰ类 Ⅱ类

B.Ⅰ类 其他类

C.Ⅰ类及Ⅱ类 其他类

A.试生产和新产品;

B.无菌制剂;

C.设备验证;

D.已上市非无菌产品;

A.处方

B.工艺

C.质量评价

D.质量回顾