下列关于洁净室（或洁净区）的空气洁净度测试的有关说法正确的是哪一项（）

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

A.等级级别

B.被控制的粒径及相应浓度

C.分级时占用状态

D.洁净室的温度及湿度要求

A.洁净室静压差的测定应在所有的门关闭时进行

B.洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月

C.测试洁净度时，如洁净室或洁净区仅有一个采样点，则该点应至少采样3次

D.生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试

A.洁净室静压差的测定应在所有的门关闭时进行

B.洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月

C.测试洁净度时，如洁净室或洁净区仅有一个采样点，则该点应至少采样3次

D.生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试

A.洁净室静压差的测定应在所有的门关闭是进行

B.洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月

C.测试洁净度时，如洁净室或洁净区仅有一个采样点，则读点应至少采样3次

D.生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试

A.空气洁净度高的洁净室应靠近空调机房

B.空气洁净度高的洁净室应尽量远离空调机房

C.不同空气洁净度等级房间之间联系频繁时宜设置气闸、传递窗

D.洁净厂房应设置单独的物料入口

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

A.非单向流通常适用于空气洁净度等级 1 ～4 级的洁净室

B.对于单向流洁净室，洁净度等级越高，平均断面风速越小

C.辐射流洁净室空气洁净度可达到 4 级

D.洁净室内，气流组织形式是含尘浓度场分布的主要影响因素之一

某工程要求设计一个空气洁净度(或简称为级别)为100级的洁净室(at0.3μm)。则这一洁净室的空气洁净度等级是美国联邦标准FS209E中国际单位制的()级，英制单位制的()级。

A．3.1，33.3

B．3.2，33.3

C．3.3，35

D．3.4，20

A.不同等级的洁净室之间为0Pa，洁净室与非洁净区之间为5Pa

B.不同等级的洁净室之间不小于5Pa，洁净室与非洁净区之间不小于5Pa

C.不同等级的洁净室之间不小于5Pa，洁净室与非洁净区之间不小于10Pa

D.不同等级的洁净室之间不小于10Pa，洁净室与非洁净区之间不小于15Pa