A.准确收集与事件相关的资料
B.联系主管医生、责任护士
C.通知护士长
D.责任护士根据要求填写《护理(安全)不良事件报表》电子稿
第1题
A.于现场了解事件经过,核实事件是否确为医院不良事件,判断是哪一级哪一类不良事件,并确保紧急医疗安全措施的落实
B.与事件发生科室共同对事件发生的原因、过程进行调查、分析,制定整改措施,持续跟进措施的实施及效果
C.审阅不良事件报告,查找医疗护理质量及患者安全方面的隐患,寻求减少不良事件发生的方法
D.报告分管院长,必要时请分管院长负责指挥事件的处理
E.以上都是
第2题
A.在发生严重不良事件时,及时向代理委员会报告
B.在发生严重不良事件时,在34小时内报告有关省级药监局和国家药监局及申请人
C.采取必要的措施,保障受试者的安全
D.密切注意临床研究用药物不良事件的发生
E.发生不良事件时,及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案
第3题
A.在发生严重不良事件时,及时向代理委员会报告
B.在发生严重不良事件时,在34小时内报告有关省级药监局和国家药监局及申请人
C.采取必要的措施,保障受试者的安全
D.密切注意临床研究用药物不良事件的发生
E.发生不良事件时,及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案
第4题
A.没有给患者造成严重事件可不报告
B.没有给患者造成不良影响,且没有第二者知道,可不报告
C.发生不良事件后及时评估发生后影响,积极采取挽救措施,消除不良后果,可不报告
D.发生不良事件后及时评估发生后影响,积极采取挽救措施,消除不良后果,并如实上报发生的事件
第8题
A.有义务采取必要的措施,保障受试者的安全
B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生
C.在有不良反应发生时,能及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案
D.在发生严重不良事件时,在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人
E.在发生严重不良事件时,及时向伦理委员会报告
第9题
A.有义务采取必要的措施,保障受试者的安全
B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生
C.在有不良反应发生时,能及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案
D.在发生严重不良事件时,在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人
E.在发生严重不良事件时,及时向伦理委员会报告
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