“提运单号”栏应填写()。
A.3542916482
B.FIDLS2819657
C.WLX67151058
D.LFUCR—681
第1题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
第2题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经()
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第3题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经()。
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第4题
A.全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准
B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准
D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准
第5题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
第6题
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经()。
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第7题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ()
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第8题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第9题
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经
A.国家药品监督管理部门批准
B.所在地省级药品监督管理部门批准
C.所在地省级卫生行政管理部门批准
D.所在地市级药品监督管理部门批准
E.所在地市级卫生行政管理部门批准
第10题
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
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