人民警察必须做到()。

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责

A、国营药店或医疗单位

B、药品经营单位

C、任何单位或者个人

D、各级医药管理部门指定的药品经营单位

E、医院药房

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则

A．国营药店或医疗单位

B．药品经营单位

C．任何单位或者个人

D．各级医药管理部门指定的药品经营单位

E．医院药房

A．生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

B．收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责

C．配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

D．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度

E．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

A．生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

B．收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责

C．配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

D．药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度

E．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

A．国营药店负责

B．国营药店、医疗单位负责

C．医疗单位负责

D．经营单位负责

E．批发企业负责

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是

A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买

C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道

D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道

E．以上均不正确

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责