向他人透露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量，或可能影响公平竞争的有关其他情况，或者泄露

A．批准文号

B．不良反应，禁忌和注意事项

C．广告审查批准文号

D．有效期、生产日期、产品批号

A．批准文号

B．广告审查批准文号

C．不良反应，禁忌和注意事项

D．注册商标图案

E．有效期、生产日期、产品批号

A．注册商标图案

B．有效期、生产日期、产品批号

C．批准文号

D．广告审查批准文号

E．不良反应、禁忌和注意事项

A．注册商标图案

B．有效期、生产日期、产品批号

C．批准文号

D．通用名称、规格

E．不良反应、禁忌和注意事项

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

A．禁忌

B．生产日期

C．有效期

D．产品批号

E．制备过程

药品内标签的内容

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

药品外标签的内容

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的()

A.药品的通用名称

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品生产批准文号

D.药品广告审查批准文号

药品内标签

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

药品外标签

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样