有关质量管理体系文件的阐述，正确的包括()。

A．含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标

B．要考虑赋形剂、附加剂对含量测定的影响

C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰

D．对不同剂型，采用不同的检测方法

E．药物制剂如其原料药符合药典规定则可以不再进行任何分析

关于制剂分析，下列说法中不正确的是

A．含量测定方法需要考虑定量限，选择性及准确度等指标

B．要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响

C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰

D．对不同剂型，采用不相同的检测方法

E．对大剂量的片剂需要检查含量均匀度

A、添加剂对药物的稀释作用

B、添加剂对药物的遮蔽作用

C、辅料对药物的吸附作用

D、辅料对药物检定的干扰作用

E、添加剂对药物的吸附作用

制剂中的附加剂有时会对药物的测定造成影响，需予以排除。下列选项中属于润滑剂的是

A．蔗糖

B．硬脂酸镁

C．亚硫酸钠

D．维生素C

E．糊精

苯甲醇

A.增加药物溶解度的附加剂

B.帮助混悬的附加剂

C.调节渗透压的附加剂

D.防止氧化的附加剂

E.抑制微生物增殖的附加剂

溶液剂制备工艺过程为（）

A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装

D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

维生素C

A.增加药物溶解度的附加剂

B.帮助混悬的附加剂

C.调节渗透压的附加剂

D.防止氧化的附加剂

E.抑制微生物增殖的附加剂

制订制剂分析方法时，须加注意的问题是

A．添加剂对药物的稀释作用

B．添加剂对药物的遮蔽作用

C．辅料对药物的吸附作用

D．辅料对药物检定的干扰作用

E．辅料对药物性质的影响

制定制剂分析方法时，须加注意的问题是

A．添加剂对药物的稀释作用

B．添加剂对药物的遮蔽作用

C．辅料对药物的吸附作用

D．辅料对药物检定的干扰作用

E．辅料对药物性质的影响

制订制剂分析方法时，须加注意的问题是：

A．添加剂对药物的稀释作用

B．添加剂对药物的遮蔽作用

C．辅料对药物的吸附作用

D．辅料对药物检定的干扰作用

E．辅料对药物性质的影响