ICMP是Internet控制协议报文协议，它允许主机或路由器报告（37)和提供有关异常情况的报告。它是（38)

片剂的规格系指

A.标示每片含有主药的重量

B.每片合有辅料的处方量

C.测得每片中主药的平均含量

D.每片重辅料的实际投入量

E.测得每片的平均重墨

A．百分含量

B．相对百分含量

C．规格量

D．每片平均含量

E．生产时的处方量

A．百分含量

B．每片平均含量

C．规格量

D．生产时的处方量

A．百分含量

B．规格量

C．每片平均含量

D．相对百分含量

E．生产时的处方量

A.标示量

B.每片中被测成分重量

C.每片相当于药材的量

D.每片中浸膏量

E.每片主药量

关于药品规格的说法，不正确的是

A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量

B.片剂应标明每片药片的实际重量

C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

关于药品规格的列法，不正确的是

A．片剂应标明每片药片中含有主药的含量

B．片剂应标明每片药片的实际重量

C．片剂应标明每片药片中含有主药的重量

D．生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E．生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

关于药品规格的说法，不正确的是

A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量

B.片剂应标明每片药片的实际重量

C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

A．标示量小于10mg

B．标示量小于2mg

C．主要含量小于每片重量的5%.片剂

D．主要含量小于每个重量2%.的其他制剂

E．规格为每片0.38