《药物临床试验质量管理规范》何时（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，一共（）章（）条

《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年()月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。

A.6,8

B.7,8

C.8,9

A.2004年5月28日

B. 2004年1月1日

C. 2005年1月1日

D. 2005年4月1日

A.14章303条

B.13章312条

C.14章313条

D.12章313条

A.在完成药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展

B.在完成药物临床实验质量管理规范认证的机构开展

C.经过国家食品药品监督管理局备案

D.经过国家食品药品监督管理局批准

A.2015年8月31日

B.2015年10月1日

C.2016年10月1日

D.2015年12月1日

A.2006年10月1日

B.2006年5月1日

C.2006年6月1日

A.2015年10月1曰

B.2016年1月1日

C.2015年8月1日

D.2015年6月1日

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验