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[单选题]

INSPIRE研究是一项持续()年的对比舒利迭和噻托溴铵在预防慢阻肺急性加重及相关终点方面的相对疗效

A.1

B.2

C.3

D.4

答案
B、2
更多“INSPIRE研究是一项持续()年的对比舒利迭和噻托溴铵在预防慢阻肺急性加重及相关终点方面的相对疗效”相关的问题

第1题

Q68、以下关于INSPIRE研究结论描述正确的是()

A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭和噻托溴铵治疗慢阻肺的研究

B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗2年中显著改善且维持了患者的生活质量

C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组2年总死亡风险显著降低52%

D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出试验的风险显著降低29%

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第2题

以下关于INSPIRE研究结论描述正确的是()

A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究

B.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量

C.与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%

D.与噻托溴铵相比,2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%

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第3题

下列哪个研究比较了沙美特罗\丙酸氟替卡松和噻托溴铵在预防急性加重级相关终点方面的相对疗效()

A.TORCH研究

B.INSPIRE研究

C.XCEL

D.IOPSY研究

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第4题

INSPIRE研究显示,舒利迭组需要使用口服激素治疗的急性加重率也(),而噻托溴铵组也

A.0.65,0.86

B.0.65,0.85

C.0.69,0.85

D.0.68,0

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第5题

INSPIRE研究显示,舒利迭组需要使用口服激素治疗的急性加重率为(),而噻托溴铵组为

A.0.650.86

B.0.650.85

C.0.690.85

D.0.680

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第6题

INSPIRE 研究证实:与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组 2 年总死亡风险显著降低()

A.0.25

B.0.52

C.0.34

D.0

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第7题

下列关于噻托溴铵适应症,错误的是()

A.慢阻肺的维持治疗

B.慢阻肺稳定期的规律治疗

C.慢阻肺急性加重发作的治疗

D.慢阻肺急性加重的预防

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第8题

INSPIRE研究中,使用噻托溴铵的患者退出研究的概率比使用舒利迭的患者高()

A.25

B.26

C.28

D.29

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第9题

舒利迭慢阻肺领域关键临床研究-BIOPSY研究舒利迭,显著减少慢阻肺急性加重率()

A.18%

B.16%

C.25%

D.35%

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第10题

《2017年慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗和预防全球策略》中,噻托溴铵(例如天晴速乐)与含有激素的复方制剂(例如舒利迭或信必可都保),这两者分别推荐用于哪些患者()

A.噻托溴铵仅用于轻度、中度患者,含有激素的复方制剂用于重度、极重度慢阻肺患者

B.噻托溴铵可首选用于所有慢阻肺患者,复方制剂仅用于控制不佳的重度和极重度患者

C.噻托溴铵用于哮喘患者,复方制剂用于慢阻肺患者

D.以上都对

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第11题

以下哪项是BIOSPY研究的结论()

A.与安慰剂相比,舒利迭50/500ug没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50/500ug显著低慢阻肺患者急性加重39%

C.舒利迭50/500pg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

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