关于蛋白同化制剂的管理层次，下列说法正确的是（）

A.蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请

C.因教学、科研需要的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当提交申请，符合相关的条件，发给《进口准许证》

D.进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》

A.甲药品零售药店为连锁零售药店，可以经营蛋白同化制剂药品

B.甲药品零售药店的经营范围包括第二类精神药品，第二类精神药品包括蛋白同化制剂，甲可以经营蛋白同化制剂药品

C.甲药品零售药店的经营范围包括抗生素制剂，抗生素制剂属于蛋白同化制剂，甲可以经营蛋白同化制剂药品

D.经营蛋白同化制剂（非胰岛素）的经营企业必须是批发企业，零售药店不得经营

A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保持2年备查

B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案

D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

A.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

B.经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案

C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查

A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查

B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C.经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案

D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

A.蛋白同化制剂、肽类激素生产企业的交易机构必须具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质

B.蛋白同化制剂、肽类激素批发企业之间不可以发生交易

C.蛋白同化制剂、肽类激素生产或批发企业可以向药品零售企业销售胰岛素

D.医疗机构内兴奋剂处方均保存2年

A.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

B.医疗机构能凭依法享有抗菌药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

C.医疗机构能凭依法享有麻精药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

D.医疗机构能凭依法享有处方权的执业助理医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

A.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案

B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C.医疗机构的蛋白同化制剂、肽类激素处方应当至少保存三年备查

D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

A.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

B.医疗机构能凭依法享有抗菌药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

C.医疗机构能凭依法享有麻精药品药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

D.医疗机构能凭依法享有处方权的执业助理医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂

A.蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专柜或专库中，由专人管理

B.《进口准许证》和《出口准许证》有效期都为1年，实行一证一关

C.零售药店已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售

D.经营蛋白同化制剂、肽类激素，要严格审核供货单位、购货单位的合法资质证明文件

A.乙药品经营企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂的生产企业和其他具有经营资质的药品批发企业销售

B.蛋白同化制剂的经营企业验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期2年

C.个人因医疗需要携带或者邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂，海关按照卫生部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放

D.进口蛋白同化制剂必须办理进口药品通关单