重大危险源的公式中,指()。
A.物质的临界量
B.单元中物质的实际存在量
C.单元中物质的种类数
D.物质的类别
第1题
下列情形中,按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第2题
下列情形的药品中按假药论处的是
A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第3题
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第4题
下列情形的药品中按假药论处的是
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第5题
下列可以按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、被污染的
D、超过有效期的
第6题
A.未标明有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第7题
下列情形的药品中按假药论处的是()
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期或者更改有效期的
第8题
下列各项中,应按假药论处的是
A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
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