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[多选题]

下列()是制定批生产记录、批生产指令、批包装指令的重要依据

A.GMP

B.SOP

C.SMP

D.产品工艺规程

答案
ABCD
更多“下列()是制定批生产记录、批生产指令、批包装指令的重要依据”相关的问题

第1题

批包装记录应与()相吻合,应纳入批生产记录

A.生产计划

B.生产指令单

C.批现场记录

D.批包装指令

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第2题

()应当根据工艺规程中与包装相关的内容制定

A.批记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.批销售记录

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第3题

生产技术部负责批生产指令、批包装指令、批生产记录发放并做好发放记录()
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第4题

原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后,根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产()
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第5题

包装产品前应根据()核对品名、规格、数量、包装要求等,并要有专人复核。

A.工艺规程

B.标准操作规程(SOP)

C.批包装指令

D.批包装记录

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第6题

制度与规程应完整,包括所有产品的工艺规程、各类岗位操作法或标准操作规程、生产记录管理制度、批包装记录管理制度、工艺卫生制度、工艺查证制度、生产事故报告制度、安全生产管理制度、各岗位责任制等。不包括生产指令下达程序()
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第7题

保健食品生产企业应建立批生产记录制度,批生产记录至少应当包括()清场记录、物料平衡记录、生产偏差处理等内容()

A.生产指令

B.各工序生产记录、工艺参数

C.中间产品和产品检验报告

D.最小销售包装的标签说明书

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第8题

保健食品生产企业应建立批生产记录制度,批生产记录至少应当包括()清场记录、物料平衡记录、生产偏差处理等内容()

A.生产指令

B.各工序生产记录、工艺参数

C.中间产品和产品检验报告

D.最小销售包装的标签说明书

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第9题

批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记
录的()应当标注产品的()、()和()。

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第10题

操作工负责按照本规范要求填写记录,生产技术部和 QA负责人负责监督检查,QA指定专人负责审核,并进行批评价经QA负责人批准后放行。批生产指令、批生产记录、批包装指令由生产部门 负责复印发放()
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