涉及（）类型的医疗安全（不良）事件时需要双重填报,即除了向上级主管部门报告外，同时要在院内直报系统上报告

A.器械设备

B.院内感染

C.医疗类事件

D.护理类事件

E.输血反应

F.药物反应

A.药物

B.器械设备

C.院内感染

D.输血反应

A.药品不良反应/事件

B.输血不良反应/事件

C.院内感染不良事件

D.跌倒不良反应/事件

E.压疮不良反应/事件

F.医疗器械不良反应/事件

A.当事人应立即口头报告上级医师或科室负责人，并于24小时内登陆不良事件上报系统网上报告

B.Ⅰ、Ⅱ级事件、重大事件，应同时口头、电话或书面报主管部门（或总值班），及时评估事件发生的影响，积极采取抢救或挽救措施，将损害降至最低

C.科室及人员应妥善保管有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械等，不得擅自涂改或销毁

D.必要时，部门负责人或总值班到场组织积极抢救或处理

E.除了网络报告外，特殊情况下也可以采用纸质书面报告、电话报告等途径，还可以通过匿名报告

A.立即采取有效措施，防止损害扩大

B.当事科室在3个工作日内填写《医疗安全（不良）事件报告表》

C.应2个工作日内向所在科室负责人报告

D.涉及药物不良反应、院内感染、输血反应的实行双重填报

E.医务人员在发生或发现I、II级事件时，应按《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度》的程序进行上报

A.院内感染监测系统、HIS、医疗安全不良事件报告系统

B.HIS、院内感染监测系统、医疗安全不良事件报告系统

C.医疗安全不良事件报告系统、HIS、院内感染监测系统

D.院内感染监测系统、OA 、医疗安全不良事件报告系统

A.适用于院本部发生的所有安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告

B.包括药品、医疗器械不良反应/事件、输血不良反应/事件、院内感染不良事件

C.通过该不良事件系统直接上报至上级卫生行政主管部门制定的系统，无需要复填报

A.药品

B.医疗器械不良反应/事件

C.输血不良反应/事件

D.院内感染