关于抗血管生成类药物与PD-1/PD-L1抑制剂联用的机制描述正确的是（）

A.抗血管生成药物可以抑制肿瘤血管的生成

B.恢复DC细胞的功能

C.增强效应免疫细胞浸润与功能

D.降低Treg等免疫抑制类细胞的浸润

A.抑制肿瘤血管新生

B.抑制肿瘤细胞增殖转移

C.抗血管生成药物-调节肿瘤微环境

D.抵抗细胞死亡

A.抗血管生成药物可以抑制肿瘤血管的生成

B.恢复DC细胞的功能

C.增强Treg等免疫抑制类细胞的浸润

D.增强效应免疫细胞浸润与功能

A.免疫治疗激活效应T细胞，反过来抑制肿瘤血管系统重建

B.正常化的血管促进效应免疫细胞浸润，抑制它们的功能，导致肿瘤缩小

C.抗血管生成药物在TME中促进血管正常化和减轻免疫抑制

D.免疫刺激与肿瘤血管重建之间的反馈环抑制了自身血管正常化，最终促进了肿瘤退化

A.抗血管生成相关靶点覆盖全面，强效促进血管新生

B.抗血管生成相关靶点覆盖全面，强效抑制血管新生

C.抑制肿瘤细胞增殖和转移

D.重塑肿瘤微环境，联合增效

A.逆转部分铂耐药，使其恢复铂敏感

B.诱导异常血管退化

C.阻断新生血管生成，饿死肿瘤细胞

D.直接攻击肿瘤细胞，杀死肿瘤细胞

缬沙坦抗高血压作用的机制是

A、抑制肾素活性

B、抑制血管紧张素Ⅰ的生成

C、阻滞血管紧张素Ⅱ受体

D、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性

E、抑制血管紧张素Ⅱ的生成

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素Ⅰ的生成

C.阻滞血管紧张素Ⅱ受体

D.抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性

E.抑制血管紧张素Ⅱ的生成

氯沙坦抗高血压的作用机制是

A.抑制血管紧张素I的生成

B.阻断β受体

C.减少血管紧张素Ⅱ生成

D.抑制缓激肽降解

E.阻断血管紧张素Ⅱ受体

A.肿瘤低氧环境导致新生血管异常

B.肿瘤血管异常抑制免疫抑制细胞的招募和增殖

C.PD-1/PD-L1对CD4+和CD8+效应T细胞的抑制并非是形成免疫抑制微环境的关键

D.阻断VEGFR可促进血管正常化，通过建立免疫抑制机制来增强PD1/PDL1阻断的效果

卡托普利抗高血压作用的机制是

A、抑制肾素活性

B、抑制血管紧张素工的生成

C、阻滞血管紧张素受体

D、抑制血管紧张素I转换酶活性

E、抑制β-羟化酶活性