A.将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级药品监督管理部门
B.将药品委托生产行政许可职责下放省级药品监督管理部门
C.将执业药师资格认证注册登记管理职责下放省级药品监督管理部门
D.将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级药品监督管理部门
第1题
A.药品、医疗器械质量管理规范认证
B.药品再注册以及不改变商品内在质量的补充申请行政许可
C.药品委托生产行政许可
D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
第4题
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家安全生产监督管理总局
D.国家职业病防治中心
E.工业部
第5题
A.拟定执业药师资格准入制度
B.负责药品、医疗器械注册并监督检查
C.建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作
D.执业药师的继续教育管理职责
第6题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
D.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
第7题
A.执业药师的继续教育管理职责下放省级食品药品监督管理部门
B.将进口特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门
C.将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门
D.将药品委托生产行政许可职责下放设区市级食品药品监督管理部门
第8题
A.中国药师协会
B.人事考试中心
C.卫生计生部门
D.药品监督管理部门
第9题
A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
第10题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
第11题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局行政受理机构
C.国家食品药品监督管理总局食品审评机构
D.国家食品药品监督管理总局审核查验机构
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