关于备用药品的管理错误的是（）

A.科室储存备用药品的品种和数量应与备用药品审批表一致

B.有调整时应及时报备到药剂科

C.方便随用随取

D.设置专人、专区管理

A.《备用药品申请审批表》

B.《备用药品变更审批表》

C.《备用药品报损单》

D.《备用药品自查登记本》

病区贮备药品的管理，叙述错误的是()。

a.药师应定期到病区检查基数药品，检查药品品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等

b.贮备药清单只需要在住院药房留存一份

c.药师应协同病区护士长制定各病区的贮备药品目录和基数，包括抢救车备药等

d.可根据情况在病区贮备少量药品作为基数药

A.沉淀、变色、过期

B.《备用药品报损单》

C.经涂改者

D.西药房

E.西药库

A.贮备药清单只需要在住院药房留存一份

B.可根据情况在病区贮备少量药品作为基数药

C.药师应协同病区护士长制定各病区的贮备药品目录和基数，包括抢救车备药等

D.药师应定期到病区检查基数药品，检查药品品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等

A.药师应定期到病区检查基数药品，检查药品品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等

B.药师应协同病区护士长制定各病区的贮备药品目录和基数，包括抢救车备药等

C.可根据情况在病区贮备少量药品作为基数药

D.贮备药清单只需要在住院药房留存一份

药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、购进数量、登记人、复核人

E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

A.品名、规格、厂名、生产批号

B.供货单位、购进数量和复核人

C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

A.应专柜加锁，醒目专用标识

B.整齐摆放

C.按照一般备用药品摆放

D.单独摆放，加专用标示

A.医务科

B.药剂科

C.科室主任

D.科室护士长