第1题
关于复方磷酸可待因口服液零售管理,不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记
B、列入必须凭处方销售的处方药管理
C、除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D、如发现销售超过正常医疗需求,大量、多次购买含可待因复方口服溶液,需登记身份证号
湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定,不正确的是A、未从定点生产企业购进
B、现金交易
C、未建立销售档案
D、未核实资质文件和采购人员身份证明
湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品,致使含特殊药品复方制剂药品去向不明,对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门
B、湖北省食品药品监督管理部门
C、国家卫生行政机关
D、湖北省卫生行政机关
针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为,应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》
B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑
D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
第2题
A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构
C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂
D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
第6题
A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
第7题
A.有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
第9题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
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