当发现有待查明原因的库存现金短缺时，应贷记()。

进口药品自首次获准进口之日起5年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是

A．15日内

B．每季度

C．每半年

D．每年

E．每5年

A.15日内

B.每季度

C.每半年

D.每年

E.每5年

A．15日内

B．3日内

C．每半年

D．每年

E．每5年

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

A、1年

B、5年

C、进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次

D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次

E、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

A.自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

B.每年汇总报告一次

C.自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

E.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

1.新药监测期内的药品报告要求

2.新药监到期已满的药品报告要求

3.进口药品报告要求

4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C.报告该药品的所有不良反应

D.报告新的和严重的不良反应

E.每5年汇总报告一次

进口药品自首次获准进口之日起5年内

A、报告该进口药品发生的所有不良反应

B、报告该进口药品发生的新的不良反应

C、报告该进口药品发生的严重的不良反应

D、每3年汇总报告一次

E、每5年汇总报告一次

A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

B．进口药品自首次获准进口之日起满5年

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内

D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心

E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心

()应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

B．进口药品自首次获准进口之日起满 5年

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内

D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心

E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心

进口药品获准进口之日满5年的，应当

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C.报告该药品的所有不良反应

D.报告新的和严重的不良反应

E.每5年汇总报告一次