药品广告必须经过（）

A.企业所在地药品监督管理部门批准

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

药品广告必须经过

A．企业所在地药品监督管理部门批准

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

药品广告必须经过

A．企业所在地药品监督管理部门批准

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

A.企业所在地县级以上工商管理部门批准

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

A.企业所在地市级以上药品监督管理部门

B.企业所在地省级药品监督管理部门

C.企业所在地市级以上工商管督管理部门

D.企业所在地省级工商监督管理部门

开办药品批发企业，须经

A.企业所在地县级药品监督管理部门批准

B.企业所在地市级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准

D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

药品广告须经

A.企业所在地市级药品监督管理部门批准

B.企业所在地工商行政管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.企业所在地新闻监督管理部门批准

发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

D.企业所在地县级以上地方市级卫生行政部门

申请进口药品广告批准文号，应当向

A.国家药品监督管理部门备案

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D.发布地省级药品监督管理部门备案

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年