关于利普卓®给药方法，以下说法正确的是（）

A．口服给药

B．咀嚼、压碎、溶解或掰断药片服用

C．随餐服用

D．空腹服用

A.上一次以铂为基础的化疗结束后1个月出现进展

B.推荐持续治疗直至疾病进展

C.本品应于进餐时均服用，不可空腹服药

D.本品于进餐或空腹时均可服用

A.利普卓组中位PFS 8.4个月，安慰剂组中位PFS 4.8个月

B.利普卓中位OS 29.8个月，安慰剂中位OS 27.8个月

C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS

D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长

A．初始治疗后前两年每2～4个月一次，然后第三年每3～6个月一次，接下来每年一次

B．150mg/片,每日2次，每次2片

C．随餐服用

D．空腹服用

A.利普卓与安慰剂相比，显著改善PFS

B.利普卓组中位PFS 19.1个月，安慰剂组中位PFS 5.5个月

C.PFS2：利普卓组中位值未达到，安慰剂组中位值为18.4个月

D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异

A．服用利普卓®期间，血常规的检查每月1次即可；接受niraparib治疗的患者第一个月需要每周检查血常规，随后如果没有3级以上血液学毒性则每月1次（如有3级以上毒性，仍需每周检查血常规至恢复）

B．和其它PARP抑制剂相比，利普卓®的恶心、呕吐和贫血发生率最低

C．利普卓®长期治疗的毒性数据经得起检验

D．Niraparib和Rucaparib长期随访数据还需要等待。高比例中断给药和减量对长期疗效和耐受性的影响还有待证实

A.以下关于研究19的结果描述正确的有

B.利普卓中位OS 29.8个月，安慰剂中位OS 27.8个月

C.利普卓与安慰剂相比OS没有达到统计学差异，可能与13%患者交叉用药有关，且生存曲线有分离的趋势

D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长

A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS

B.利普卓组中位PFS 13.8个月

C.安慰剂组中位PFS 5.7个月

D.OS结果无明显差异

A.普萘洛尔

B.硫氮卓酮

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.硝普钠

A．不同的PARP抑制剂毒性谱不同。Niraparib的3级以上血液学毒性、高血压、和失眠（1级）发生率较高，Rucaparib的3级以上肝酶升高和所有级别的味觉障碍发生率较高

B．和其它PARP抑制剂相比，利普卓®的恶心、呕吐和贫血发生率最低

C．利普卓®长期治疗的毒性数据经得起检验

D．Niraparib和Rucaparib长期随访数据还需要等待。高比例中断给药和减量对长期疗效和耐受性的影响还有待证实