A.对于药品说明书,在产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.应当准确、优美
参考解析:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第1题
A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
第2题
A.对于药品说明书,在产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴
D.达应当准确、优美
第3题
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
第4题
下列关于药品标签和说明书的叙述,正确的是()。
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称
C.标签或者说明书上必须注明药品的商标
第5题
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
第6题
A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的
D.药品说明书由生产厂家制定,可根据需要自行修改
E.经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件
第7题
关于药品说明书说法错误的是
A、由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标
B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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