A.从2021年1月1日起,药品批发企业必须按照要求配备执业药师
B.从2021年1月1日起,药品零售企业必须按照要求配备执业药师
C.2016年1月1日至2020年12月31 日期间,从业药师可以继续在岗执业
D.各省级食品药品监管部门要处理好发展执业药师和做好从业药师过渡工作关系
第1题
日前,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。()
第2题
近日,原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示,在鼓励药物创新、提高药品质量方面,我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。()
第4题
A.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局进行查处
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
C.麻醉药品药用原植物种植由国家食品药品监督管理总局监督管理
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
第5题
A、总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告(2016年第80号)
B、国家食品药品监管总局关于发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)的通告(2016年第120号)
C、国家食品药品监管总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求(试行)的通告(2016年第155号)
D、总局关于发布已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则的通告(2017年第140号)
第7题
A. 中国食品药品检定研究院
B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第9题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审批中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家卫生和计划生育委员会
第10题
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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