企业所有接触特殊管理药品和特殊活性物质的人员可以为兼职人员。只需每年对相关人员进行资质审核即可（）

企业应当为接触特殊管理药品和特殊活性物质的所有人员建立档案（）

企业所有接触特殊管理药品和特殊活性物质的人员可以为全职或兼职人员（）

企业所有接触特殊管理药品和特殊活性物质的人员除具备规定资质条件外，还应接受特殊管理药品和禁毒有关法律法规及相关知识培训（）

特殊管理药品、特殊活性物质和样品储存场所内部还应当安装自动报警装置，并与企业视频监控中心联网（）

企业应当对生产过程中产生的特殊活性物料、直接接触特殊管理药品的废弃包装材料以及不合格品直接处理或销毁（）

特殊管理药品、特殊活性物质和样品储存场所内部还应当安装自动报警装置，并与企业视频监控中心（室）联网。本公司使用（）的产品要符合以上要求

特殊管理药品及物质的转运、取样、使用、记录、复核、储存和销毁等所有操作必须双人同时进行（）

特殊管理药品（)。

国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是

关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）