有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房（）

A.全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的

B.专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用 X 射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的

C.单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的

D.连锁零售经营医疗器械的

A.单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的

B.全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的

C.专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用 X 射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的

D.连锁零售经营医疗器械的

A.医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改

B. 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的

C. 从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的

D. 医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的

A.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房

B.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

C.具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务能力

D.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

A、办公室

B、经营场所

C、物料间

D、库房

A.认证合格的药品经营企业的经营规模、经营范围

B.认证合合的药品经营企业的经营场所、经营条件以及零售连锁门店的数量发生了变化

C.药品批发企业和药品零售企业的办公、营业场所和仓库迁址

D.企业经营规模的扩大，导致企业类型改变

E.零售连锁企业增加了门店数量

A.药品零售连锁企业甲的门店负责人应该具有执业药师资格

B.药品零售企业乙对陈列的药品按月进行检查

C.药品零售企业丙将中药饮片存放在专用库房

D.药品零售企业丁对中药饮片进行定期重点检查

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品

C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确