安罗替尼软组织肉瘤IIB期研究中DCR是（研究组 VS 对照组）（）

A.9.63 VS 6.30

B.5.37 VS 1.40

C.9.36 VS 6.03

D.5.73 VS 1

A.8.19%和80.95%

B.9.18%和80.95%

C.19.8%和90.85%

D.19.8%和80.95%

A.肠癌

B.软组织肉瘤

C.肝癌

D.白血病

A.腺泡状肉瘤

B.平滑肌肉瘤

C.透明细胞肉瘤

D.滑膜肉瘤

A.99.66%

B.80.95%

C.97.28%

D.90.85%

A.软组织肉瘤

B.甲状腺髓样癌

C.肾透明细胞癌

D.食管鳞癌

B．主要研究终点：OS；次要研究终点：无进展生存期，客观缓解率、疾病控制率以及安全性等

C．亚组分析：在出组后未接受任何抗肿瘤治疗的患者中，安罗替尼可以延长患者的OS达2.59个月（实验组vs对照组 6.47 vs 3.88，P=0.0032），说明出组后治疗拉平了安慰剂与安罗替尼之间的疗效差异

D．安罗替尼组安全性良好，不良事件以1、2级为主；主要的不良反应有：高血压、手足综合症、疲劳等，安全可控

A.安罗替尼组显著低

B.舒尼替尼组显著低

C.两组差别不大

D.数据未知

A.安罗替尼组显著低

B.舒尼替尼组显著低

C.两组差别不大

D.数据未知

A.软组织肉瘤

B.结直肠癌

C.肾癌

D.NSCLC

A.多西他赛

B.安慰剂

C.SC

D.培美曲塞