COSMOS研究中信必可维持缓解治疗与舒利迭相比，使症状控制良好优势增加（）

A.15%

B.25%

C.35%

D.45%

A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究

B.与噻托溴铵相比，舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量

C.与噻托溴铵相比，舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%

D.与噻托溴铵相比，2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%

A.CDLM总分

B.SGRQ总分

C.CAT总分

D.mMRC总分

A.信必可

B.舒利迭

C.沙丁胺醇

D.氨茶碱

A.都保

B.准纳器

C.pMDI

D.pMDIs

A.起效慢

B.起效快

C.作用短

D.作用长

沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂，用于长期缓解哮喘症状。()

A.0.25

B.0.52

C.0.34

D.0

A.显著减少重度哮喘发作次数

B.显著改善轻度哮喘发作次数

C.显著改善晨间与晚间PEF

D.以上都是

A.压力定量气雾吸入器

B.干粉吸入器

C.雾化器

D.全部都不对

A.信必可既作为哮喘治疗的维持药物又作为缓解药物

B.信必可作为初始药物治疗哮喘

C.普米克作为维持缓解药物治疗哮喘

D.普米克作为初始药物治疗哮喘