关于我国GMP的说法正确的是（）

下列关于法律法规的说法错误的是()。

A．法律法规是一种约定俗成的说法

B．我国立法机关是全国人民代表大会及常务委员会

C．国务院制定的是行政法规

D．国务院各部委制定的规章，同时还包括地方性法规、自治条例和单行条例等

A.强制推行

B.按剂型类别逐步推行

C.企业自愿实行

D.分阶段推行

A.从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作

B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査

C.《药品GMP证书》有效期3年

D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

A.认证的剂型范围与试验用药物应保持一致

B.使用日期在有效期内

C.GMP证书企业名称与申办方名称可以不一致

D.GMP证书无需提交伦理审查

A.Ⅲ、Ⅳ

B.Ⅰ、Ⅲ 、Ⅳ

C.Ⅰ、Ⅱ

D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

A.我国于1994将食品GMP纳入国家标准体系

B.我国GB 14881采用了美国食品GMP主要内容

C.我国于2013年发布了《食品生产通用卫生规范》

D.现行GB14881于2014年6月1日起正式施行。

A.GMP即是良好操作规范

B.GMP一般是由政府制定颁布的主要用于食品生产与加工企业的一种卫生管理法规或质量保证制度

C.GMP的具体内容和文件形式国内外一致

D.GMP是食品生产加工企业应满足的基本卫生标准