第1题
A.釆取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即停止销量
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
第2题
A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当立即退给药品生产企业或者供货商
C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D.应当向药品监督管理部门报告
第3题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 ()
A.应当立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告
B.应当立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品,保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D.应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第4题
A.开展调查评估,启动召回
B.立即停止销售
C.向药品监督管理部门报告
D.通知药品生产企业或者供应商
第5题
A.开展调查评估,启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
第6题
A.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
B.同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售
C.协助药品生产企业采取相关控制措施
D.以上均正确
第7题
A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当立即退给药品生产企业或者供货商
C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D.应当向药品监督管理部门报告
第8题
A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当控制和收回存在安全隐患的药品
C.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁
第9题
A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
C.应当控制和收回存在安全隐患的药品
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁
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