A.RCT研究中,与安慰剂相比,利妥昔单抗组的治疗失败率、脾切除率、总体反应率、完全反应率均无显著差异
B.利妥昔单抗起效较慢(中位起效时间2个月)
C.持续反应率随时间逐渐降低,5年持续反应率40%左右
D.利妥昔单抗治疗成人ITP具有较好的安全性
第1题
A.RCT研究中,与安慰剂相比,利妥昔单抗组的治疗失败率、脾切除率、总体反应率、完全反应率均无显著差异
B.利妥昔单抗起效较慢(中位起效时间2个月)
C.持续反应率随时间逐渐降低,5年持续反应率40%左右
D.利妥昔单抗治疗成人ITP具有较好的安全性
第2题
A.RCT研究中,与安慰剂相比,利妥昔单抗组的治疗失败率、脾切除率、总体反应率、完全反应率均无显著差异
B.利妥昔单抗起效较慢(中位起效时间2个月)
C.持续反应率随时间逐渐降低,5年持续反应率40%左右
D.利妥昔单抗长期应用可能增加感染风险
第3题
A.HAP±利妥昔单抗
B.SHAP±利妥昔单抗
C.GDP±利妥昔单抗
D.ICE±利妥昔单抗
E.剂量调整的EPOCH+利妥昔单抗
第5题
A.GELA LNH98-5研究确立了利妥昔单抗治疗老年DLBCL患者的一线治疗的地位
B.MInT研究入组的患者是年轻低危的DLBCL患者
C.两个研究均证实了加入利妥昔单抗后与不加利妥昔单抗的纯化疗相比,患者的EFS,PFS和OS均有获益
D.两个研究入组的患者均为复发/难治的患者
第6题
A.在全球范围内,利妥昔单抗均未获得MS适应症
B.被推荐为MS的主要治疗药物
C.2014年/2018年中国MS专家共识均未将利妥昔单抗作为MS治疗药物进行推荐
D.大多数MS国际指南或推荐中,均无利妥昔单抗
第8题
单克隆抗体抗肿瘤药不包括
A、英夫利昔单抗
B、利妥昔单抗
C、曲妥珠单抗
D、贝伐珠单抗
E、西妥昔单抗
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