A.按照合同约定交付标的物
B.转移标的物的所有权
C.受领标的物
D.支付价款
E.对标的物进行检验和及时通知
第1题
A.是市场短缺的药品品种
B.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
C.在突发重大疫情时通过零售药店销售
D.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
第2题
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》。医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请。批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准.在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产
B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
第10题
A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请,批准后方可配制
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
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