某期间市场无风险报酬率为10%，平均风险股票必要报酬率为14%，某公司普通股值为1．3。留存收益的成本

A．1年

B． 2年

C． 3年

D． 4年

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的()

A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请

B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事

C.1年内不受理该企业该品种广告申请

D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请

E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B．提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D．提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．药品批准证明文件被撤销、注销的

A．1年

B．2年

C．3年D

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的

E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的