一体化管理体系开始运行前，企业应安排系统化的培训，使全体都了解企业一体化管理体系的

A．立即停止发布，异地停止备案

B．立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C．立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D．立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E．药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

根据下面选项，回答题：

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

根据下面选项，回答题：

A．在发布地省级药品监督管理部门备案

B．无需经过药品广告审查机关审查

C．由发布地省级药品监督管理部门审查

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．在国家工商行政管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

查看材料

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案