在内部排序中，通常要对被排序数据进行多次扫描。各种排序方法有不同的排序实施过程和时间复杂性。

按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（）

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

E．以上均不是

A．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

C．医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

D．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E．医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

A．《医疗机构处方许可证》

B．《医疗机构卫生许可证》

C．《医疗机构执业许可证》

D．《医疗机构制剂许可证》

A．经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

A．经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》