第1题
批准新药进行临床试验的部门是 ()
A.国务院药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
第2题
批准新药进行临床试验的部门是()。
A.国务院药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
第3题
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
审批药品说明书
第4题
审批药品说明书
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
第5题
审批药品说明书。
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
第6题
负责戒毒药品的国家标准审定的是
A.省级药品检定所
B.省级药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
第7题
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第8题
负责药品质量标准复核是()。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第9题
国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第10题
负责国家药品标准的制定()
A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
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