A.研究者
B.临床试验机构
C.申办者
D.伦理委员会
第3题
A.保护受试者权益和安全
B.保证临床试验结果可靠
C.保护受试者权益和安全以及保证临床试验结果可靠
D.保护受试者权益和安全、保证临床试验结果可靠以及影响研究结果
第6题
B.应当特别关注弱势受试者
C.对临床试验的技术性问题负责
D.通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护
第7题
A.无民事行为能力的人
B.限制民事行为能力的人
C.无法签署知情同意书的人
D.弱势受试者
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