药品严重不良反应不包括

A．副反应

B．不良反应

C．不良事件

D．严重不良事件

E．严重不良反应

A．新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

B．严重的不良反应和非严重的不良反应

C．新的不良反应和严重的不良反应

D．严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E．个体药品不良反应和药品群体不良事件

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应

B、新的药品不良反应、药品群体不良事件

C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件

D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

药品重点监测的具体内容不包括

A、研究已知药品的不良反应发生率

B、观察新的药品不良反应的发生情况

C、特殊人群用药的不良反应发生情况

D、药品监督管理部门要求开展的重点监测

E、风险因素明确的严重药品不良反应

A．A型药品不良反应

B．新的和严重的药品不良反应

C．所有药品不良反应

D．严重的药品不良反应

E．新的药品不良反应

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

A．A型药品不良反应

B．新的和严重的药品不良反应

C．所有药品不良反应

D．严重的药品不良反应

E．新的药品不良反应