申请人缺少解讫通知要求退款的，出票银行应于银行汇票提示付款期满（）后办理。

若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重

A、0.21g

B、0.32g

C、0.36g

D、0.48g

E、0.16g

若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重

A、0.21g

B、0.32g

C、0.36g

D、0.48g

E、0.16g

若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服，每次3片，片重为()

A.1.0g

B.0.30g

C.0.36g

D.0.60g

E.0.90g

，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂

B、润湿剂

C、粘合剂

D、崩解剂

E、润滑剂

F、增稠剂

本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、结晶直接压片

E、喷雾制粒压片

F、一步制粒压片

片剂质量检查项目不包括A、外观

B、片重差异限度

C、含量均匀度

D、崩解时限

E、硬度与脆碎度

F、装量差异限度

采用湿颗粒法压片，硬脂酸镁应在何时加入（）。

A．干燥时

B．整粒后

C．整粒前

D．制粒后

E．制粒前

片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。()

采用湿颗粒法压片，硬脂酸镁应在何时加入（）

A．干燥时

B．整粒后

C．整粒前

D．制粒后

E．制粒前

湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是

A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片

B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片

C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片

D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片

E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片

系指将全部药材提取制得的浸膏制成片剂（）

A、浸膏片

B、半浸膏片

C、全粉末片

D、提纯片

E、干法制粒压片