药品来货验收是（)

库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符

B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符

C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符

D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符

E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致

不属于药品外包装的是 A、木箱

B、纸箱

C、药品标签

D、金属盛器

E、包装衬垫物

关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状

B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账

C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文

D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查

E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

所有药品都应有标签，标明药品名称、质量规格、来货日期和危险性质。()

中药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

A.《中华人民共和国药典》

B.《76种中药材商品规格标准》

C.《中华人民共和国进口药品标准》

所有药品都应有明显标签，标明药品名称、质量规格及来货日期;最好还有危险性质的明显标志。()

关于药品入库验收记录表述错误的是

A．药品验收记录填写不得使用铅笔

B．药品验收记录不得撕毁

C．药品验收记录不得任意涂改

D．药品验收记录填写内容真实完整

E．药品验收记录填写可以使用铅笔

药品验收记录保存至超过药品有效期是()。

A．15分钟内

B．30分钟内

C．45分钟内

D．60分钟内