第3题
A.医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
B.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
C.从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
第5题
A.不需要办理经营许可或者备案
B.办理经营备案
C.办理经营许可
D.办理经营注册
第6题
A.范围、地点、区域
B.品规、 地域、 种类
C.品种、地域、期限
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!