此题为多项选择题。
第2题
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第3题
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第4题
药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施,必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
第5题
药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施,必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
第6题
下列说法错误的是
A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B.药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
C.药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准
D.《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
E.生产已有国家标准的药品,无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
第7题
下列说法错误的是
A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B、药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
C、药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准
D、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
E、生产已有国家标准的药品,无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
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