根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是（）

A．应建立库存记录

B．验收合格的药品应及时入库登记

C．验收不合格的不得入库

D．验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理

A．药品批发企业质量管理部门

B．药品零售企业质量管理岗位

C．药品零售企业处方审核岗位

D．药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》

A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月

B．每季度

C．每半年

D．每一年

E．每两年

A．质量査询

B．综合评审

C．复核

D．定期检查

药品批发企业应当执行

A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

A．10

B．8

C．6

D．4

A．101

B．109

C．107

D．105

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业