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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业运输过程中的保温与冷藏措施的说法, 错误的是()

A.保温、冷藏或冷冻措施的依据是温度控制要求

B.药品不得接触冰袋、冰排等蓄冷剂

C.冷藏、冷冻药品应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据

D.制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案主要规定了可能发生的设备故障、异常天气影响、 交通拥堵等突发事件的应对措施

答案
B、药品不得接触冰袋、冰排等蓄冷剂
解析:考查GSP药品批发质量管理中的运输与配送。选项B遗漏了“直接”,“不得接触”和“不得直接接触”概念是不一样的。
更多“根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业运输过程中的保温与冷藏措施的说法, 错误的是()”相关的问题

第1题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法,错误的是A、冷藏、

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法,错误的是

A、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责

B、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

C、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

D、装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可启动

E、启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间

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第2题

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴()

A.药品经营(批发与零售)

B.药品生产企业销售药品

C.药品流通过程中的储存与运输

D.药品生产企业生产药品

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第3题

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴()

A.药品经营(批发与零售)

B.药品生产企业销售药品

C.药品流通过程中的储存与运输

D.以上都是

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第4题

关于<<药品经营质量管理规范>>的说法,错误的是()

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照<<药品经营质量管理规范>>对药品釆购,储存,养护进行质量管理

B.<<药品经营质量管理规范>>是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销量药品,药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,应当符合<<药品经营质量管理规范>>的规定

D.<<药品经营质量管理规范>>附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

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第5题

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是()

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

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第6题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A.药品退货记录应保存3

B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45-75

C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志

E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ()

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第8题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A.药品退货记录应保存3年

B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%

C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志

E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

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第9题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A、药品退货记录应保存3年

B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%

C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

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