根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括（）

A．申请第二类精神药品经营资质后再继续销售

B．按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过2盒

C．将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业

D．将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售直至售完为止

A．复方甘草片

B．含可待因复方口服液体制剂

C．含麻黄碱复方制剂

D．药品类易制毒化学品单方制剂

A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知

B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知

C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知

D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知

A．复方甘草片

B．含可待因复方口服液体制剂

C．含麻黄碱类复方制剂

D．药品类易制毒化学品单方制剂

A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。

B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量

A．双氢可待因

B．含双氢可待因复方制剂

C．含磷酸可待因口服液体制剂

D．含可待因复方制剂

A．复方甘草片

B．含可待因复方口服液体制剂

C．含麻黄碱类复方制剂

D．药品类易制毒化学品单方制剂

A．药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构

B．药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构

C．所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂

D．具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂