给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布的是（）

A．能增强药物对靶组织的特异性

B．靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系

C．靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向

D．能提高药物的疗效

E．能降低药物的毒副作用

A．药物进入胃肠道

B．药物随血液分布到各组织或器官

C．静脉给药

D．药物从给药部位进入血液循环

E．药物与作用部位结合

A．某些药物浓度较低部位或给小剂量药的情况下治疗有效

B．某些药物浓度较高部位或加大给药剂量的情况下可能治疗有效

C．缓冲区以避免小的、不可控因素、技术原因造成的结果解释上的严重差异

D．可控因素、技术原因造成

E．预后确定性

A．可代表体内某些特定组织器官体积

B．可代表体内某些特定部位体液量的容积

C．可反映药物在体内分布的特征

D．可反映药物在体内代谢的特征

E．可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量

A．给药剂量

B．组织器官血流量

C．血浆蛋白结合率

D．组织亲和力

E．药物剂型

生物利用度是指

A、血浆药物浓度下降一半所需的时间

B、经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率

C、机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积

D、给药24小时内的AUC与MIC比值

E、血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积

A．单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;

B．如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;

C．双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;

D．一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;

A．药物与作用部位结合

B．药物进入胃肠道

C．药物随血液分布到各组织器官

D．药物从给药部位进入血液循环

E．静脉给药