药品生产需标明规格，即标示量，下列说法错误的是（）

片剂的标示量即()。

A 单剂含量

B 测得含量

C 规格量

D 平均含量

E 生产时的处方量

A．百分含量

B．每片平均含量

C．规格量

D．生产时的处方量

A．百分含量

B．规格量

C．每片平均含量

D．相对百分含量

E．生产时的处方量

A．百分含量

B．相对百分含量

C．规格量

D．每片平均含量

E．生产时的处方量

A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志

D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

A．药品通用名称.规格、产品批号、有效期

B．药品通用名称.规格、产品批号、失效期

C．药品商品名称.规格、产品批号、有效期

D．药品商品名称.规格、产品批号、生产日期

E．药品通用名称.规格、产品批号、生产日期

关于药品规格的说法，不正确的是

A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量

B.片剂应标明每片药片的实际重量

C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量

D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量

E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

A．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

B．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C．同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

D．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签可以标注两个规格，并标明此包装的规格

A．药品通用名称

B．规格

C．生产企业

D．有效期