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[单选题]

境内第三类医疗器械的注册证编号为（）

A.国械注准字xxxx3x4xx5xxxx6

B.鲁械注准字xxxx3x4xx5xxxx6

C.国械注许字xxxx3x4xx5xxxx6

D.国械备xxxx2xxxx3号

答案

A、国械注准字xxxx3x4xx5xxxx6

解析：查医疗器械产品注册与备案管理。其一，医疗器械注册证编号编排方式为：x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6。“x1”对于境内第二类是“省的简称”，境内第三类以及港澳台、进口第二和第三类均为“国”；“x2”对于境内是“准”字，对于港澳台是“许”字，对于国外企业是“进”字。“境内第三类”，应该为“国械注”“准”字，答案为A。

发布时间：2022-01-19

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更多“境内第三类医疗器械的注册证编号为（）”相关的问题

第1题

医疗器械注册证格式为“国械注×××××××××××”的有

A．境内第三类医疗器械

B．境内第二类医疗器械

C．进口第三类医疗器械

D．进口第二类医疗器械

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第2题

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）。

A．境内第三类医疗器械

B．境内第二类医疗器械

C．进口第三类医疗器械

D．进口第二类医疗器械

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第3题

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）

A．进口第三类医疗器械

B．进口第二类医疗器械

C．境内第三类医疗器械

D．境内第二类医疗器械

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第4题

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（)。第二类、第三类医疗器械实行（)。境内第一

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。

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第5题

关于境内医疗器械注册管理错误的是（）

A．第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理

B．境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

C．境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

D．境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证

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第6题

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级药品监督管理部门

D．县级药品监督管理部门

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第7题

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由（)核发注册证。A.由设区的市级（食品)药品

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。

A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.由国家食品药品监督管理局

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第8题

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由（)核发注册证A.由设区的市级（食品)药品

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证

A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.由国家食品药品监督管理局

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第9题

境内第三类医疗器械的注册证格式为A.X械注准XXXXXXXXXXXB.X械注进XXXXXXXXXXXC.X械注许XXXXXXXXX

境内第三类医疗器械的注册证格式为

A.X械注准XXXXXXXXXXX

B.X械注进XXXXXXXXXXX

C.X械注许XXXXXXXXXXX

D.X械注备XXXXXXXXXXX

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