STR荧光标记检测技术的顺序为（）

A．多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型-->扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测

B．多色荧光标记STR复合扩增-->扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测-->自动数据采集并程序化分型

C．扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测-->多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型

D．自动数据采集并程序化分型-->多色荧光标记STR复合扩增-->自动数据采集并程序化分型

A．银染检测

B．显微镜观察

C．荧光标记检测

D．X光照射

A．等位基因片段范围接近的STR基因座，可以应用相同的荧光染料标记引物

B．使用片段范围为55bp~450bp的分子量内标，可以进行长度为480bp等位基因的检测

C．必须使用相同的荧光染料标记STR基因座引物和其Ladder

D．只要荧光标记STR复合扩增试剂盒没有更换，即使更换激光管也不必重新进行光谱校正

A．多色荧光标记STR复合扩增

B．扩增产物自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测

C．现场样本的发现和提取

D．自动数据采集并程序化分型

A．单色荧光和多色荧光均可标记片段大小相互重叠的STR基因座扩增产物

B．同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠

C．同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物大小可完全重叠

D．不同荧光染料标记的STR基因座扩增产物大小可完全重叠

A．8色荧光标记

B．6色荧光标记

C．4色荧光标记

D．5色荧光标记

A．模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析

B．PCR扩增-->电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量

C．电泳分离-->数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增

D．数据的采集及分析-->模板DNA提取与定量--> PCR扩增-->电泳分离